預(yù)期應(yīng)用
ELISA法定量測(cè)定人血清吵血、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液

體中腫瘤特異生長因子（TSGF）含量偷溺。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中TSGF水平蹋辅。

用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依

次加入TSGF、生物素化的抗人TSGF抗體娱陈、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過

*洗滌后用底物TMB顯色挥疲。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)

色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

TSGF呈正相關(guān)雳誉。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值）,計(jì)算

樣品濃度饼贰。
試劑盒組成及試劑配制
1.酶聯(lián)板:一塊（96孔）
2.標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋

好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為

10000pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成為

10000pg/ml,5000pg/ml,2500pg/ml,1250pg/ml,625pg/ml,312pg/

ml,156 pg/ml,其原液直接作為zui高標(biāo)準(zhǔn)濃度,樣品稀釋液直接作

為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制5000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml,10000pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入

含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此

類推酌尔。
3.樣品稀釋液:1×20ml/瓶附舌。
4.檢測(cè)稀釋液A:1×10ml/瓶。
5.檢測(cè)稀釋液B:1×10ml/瓶跺榆。
6.檢測(cè)溶液A:1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100

稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制
（每孔100ul）,實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml蛉差。如1ul檢測(cè)溶液A

加99ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配

制。
7.檢測(cè)溶液B:1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液B1：100

稀釋重蕉。稀釋方法同檢測(cè)溶液A壕哩。
8.底物溶液:1×10ml/瓶。
9.濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍男窿。
10.終止液:1×10ml/瓶（2N H2SO4）扎运。
標(biāo)本的采集及保存
1細(xì)胞培養(yǎng)物上清:請(qǐng)離心后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且

應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000xg離心20分

鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

募书。
3.血漿;可用EDTA或肝素作為抗凝劑绪囱，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 -

8℃ 1000xg離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)

凍融。
注;標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果莹捡，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)

檢測(cè)鬼吵。
操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1.加樣：分別設(shè)空白孔篮赢、標(biāo)準(zhǔn)孔齿椅、待測(cè)樣品孔。除空白孔外启泣，余

孔分別加標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)樣品100ul涣脚，注意不要有氣泡，輕輕混

勻,酶標(biāo)板加上蓋寥茫，37℃反應(yīng)120分鐘遣蚀。
2.棄去液體，甩干纱耻，不用洗滌善答。
3.每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘。洗板次,350ul/

每孔,甩干刺盏。
4.每孔加檢測(cè)溶液B工作液100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干缤币。
5.依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色30分鐘（此時(shí)肉眼可見

標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯）。
6.依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)（此時(shí)蘭色立轉(zhuǎn)黃色）锡迅。用

酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）旬敞。
注：
1.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后

加底物溶液及2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零单葡。
2.為防止樣品蒸發(fā)深境，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在

實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙草仪，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗

滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過

程數(shù)次至沸。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過

程中鼻蟆。
特異性
本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人TSGF,且與其它相關(guān)蛋白無

交叉反應(yīng)振害。
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)）,OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)）,

在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查

出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出

標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出

樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度匀油。
注意事項(xiàng)
1.洗滌過程非常重要缘缚，不充分的洗滌易造成假陽性。
2.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排

槍加樣敌蚜。
3.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔桥滨。
4.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后

乘以稀釋倍數(shù)。
5.在配制標(biāo)準(zhǔn)品弛车、檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制齐媒，

不能混淆。
6.底物請(qǐng)避光保存纷跛。
檢測(cè)范圍:156pg/ml-10000pg/ml
說明
1.試劑盒保存:-20℃（較長時(shí)間不用時(shí)）;2-8℃（頻繁使用時(shí)）喻括。
2.有效期:6個(gè)月
3.濃洗滌液會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正称兜欤現(xiàn)象

唬血，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
5.中唤崭、英文說明書可能會(huì)有不*之處,請(qǐng)以英文說明書為準(zhǔn)拷恨。