預期應用
ELISA法定量測定人血清、血漿拜鹤、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液

體中腫瘤特異生長因子（TSGF）含量框冀。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中TSGF水平流椒。

用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依

次加入TSGF、生物素化的抗人TSGF抗體明也、HRP標記的親和素,經(jīng)過

*洗滌后用底物TMB顯色镣隶。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍

色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

TSGF呈正相關诡右。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,計算

樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1.酶聯(lián)板:一塊（96孔）
2.標準品（凍干品）:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml轻猖，蓋

好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為

10000pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成為

10000pg/ml,5000pg/ml,2500pg/ml,1250pg/ml,625pg/ml,312pg/

ml,156 pg/ml,其原液直接作為zui高標準濃度,樣品稀釋液直接作

為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制帆吻。
如配制5000pg/ml標準品:取0.5ml,10000pg/ml的上述標準品加入

含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此

類推。
3.樣品稀釋液:1×20ml/瓶咙边。
4.檢測稀釋液A:1×10ml/瓶猜煮。
5.檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6.檢測溶液A:1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100

稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制
（每孔100ul）,實際配制時應多配制0.1-0.2ml败许。如1ul檢測溶液A

加99ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配

制王带。
7.檢測溶液B:1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B1：100

稀釋。稀釋方法同檢測溶液A檐射。
8.底物溶液:1×10ml/瓶铜那。
9.濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.終止液:1×10ml/瓶（2N H2SO4）洪防。
標本的采集及保存
1細胞培養(yǎng)物上清:請離心后收集上清,并將標本保存于-20℃,且

應避免反復凍融杉抑。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000xg離心20分

鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃保存,但應避免反復凍融

。
3.血漿;可用EDTA或肝素作為抗凝劑沛摩，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 -

8℃ 1000xg離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃保存,但應避免反復

凍融在搀。
注;標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項

檢測帽遏。
操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫搓纠。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔祷鼎、待測樣品孔世雄。除空白孔外，余

孔分別加標準溶液或待測樣品100ul鹃漩，注意不要有氣泡蕾奴，輕輕混

勻,酶標板加上蓋，37℃反應120分鐘制圈。
2.棄去液體们童，甩干，不用洗滌鲸鹦。
3.每孔加檢測溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘慧库。洗板次,350ul/

每孔,甩干跷跪。
4.每孔加檢測溶液B工作液100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。
5.依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色30分鐘（此時肉眼可見

標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯）齐板。
6.依序每孔加終止溶液50ul,終止反應（此時蘭色立轉(zhuǎn)黃色）吵瞻。用

酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
注：
1.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后

加底物溶液及2NH2SO4甘磨。測量時先用此孔調(diào)OD值至零橡羞。
2.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)济舆。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體卿泽；在

實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗

滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過

程數(shù)次滋觉。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過

程中挨究。
特異性
本試劑盒可同時檢測重組或天然的人TSGF,且與其它相關蛋白無

交叉反應。
計算
以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標）,OD值為縱坐標（普通坐標）,

在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查

出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出

標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式苇赊，計算出

樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度韵慷。
注意事項
1.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性忠辛。
2.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排

槍加樣蜀契。
3.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后

乘以稀釋倍數(shù)哎闻。
5.在配制標準品根丈、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制，

不能混淆吉蔬。
6.底物請避光保存抹寿。
檢測范圍:156pg/ml-10000pg/ml
說明
1.試劑盒保存:-20℃（較長時間不用時）;2-8℃（頻繁使用時）。
2.有效期:6個月
3.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶敏握。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正彻菘埽現(xiàn)象

，不會對實驗結(jié)果造成任何影響泼舱。
5.中等缀、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。