農(nóng)殘速測(cè)試劑（行標(biāo)1000份 粉劑）,1淳习、試劑配制及保存
     緩沖劑 20包 每包加1000mL蒸餾水或純凈水溶解 常溫存放。
     顯色劑 2瓶 每瓶加25mL緩沖液溶解 4℃冰箱保存臣锣，每份加50μL钮庆。
     底 物 5瓶 每瓶加10mL蒸餾水或純凈水溶解 4℃冰箱保存，每份加50μL蔬设。
     膽堿酯酶 5瓶 不用配制垒某，直接取用 4℃冰箱保存知援，每份加50μL。
     酶活力 空白對(duì)照3分鐘吸光度變化值（ΔΑ0）在0.4-0.8之間蚤弃。
    2召藻、樣品提取
     取2g果蔬樣品（塊莖類取4g）剪成1cm左右見方碎片严钞，放入小燒杯（或取樣瓶）中偿尘；加入20mL緩沖液，振蕩1～2min点待，倒出提取液阔蛉，靜置2min待測(cè)。
    3癞埠、測(cè)試
     對(duì)照測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入3mL緩沖液状原，再分別加入50μL顯色劑和酶液，混勻苗踪，37℃下放置30min后加入50μL底物颠区，搖勻并立即倒入比色杯中，放入測(cè)試通道通铲，按儀器“對(duì)照”鍵測(cè)試3min的吸光度變值ΔΑ0毕莱。
     樣品測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入3mL待測(cè)樣品液，再分別加入50μL顯色劑和酶液颅夺，混勻朋截，37℃下放置30 min后加入50μL底物，搖勻并立即倒入比色杯中吧黄，放入測(cè)試通道部服，按儀器“樣品”鍵，測(cè)試3min的吸光度變化值ΔΑt竖沦。
    結(jié)果判定：
     ◇ 以分光光度計(jì)測(cè)試時(shí)胎融，按以下表達(dá)式計(jì)算出抑制率： 抑制率（%）=[（ΔΑ0－ΔΑt）/ΔΑ0]×100
     ◇ 以農(nóng)殘檢測(cè)儀檢測(cè)時(shí)其抑制率一般可自動(dòng)計(jì)算。若樣品抑制率≥70%舍屠，表示被測(cè)果蔬農(nóng)殘超標(biāo)所惶，為陽性結(jié)果。陽性結(jié)果的樣品需做2次以上重復(fù)檢測(cè)对夹，多次檢測(cè)仍呈陽性需用氣相色譜等儀器做進(jìn)一步確認(rèn)桦溃。
    操作提示：
     在加底物的環(huán)節(jié)中，可預(yù)先將底物加入比色杯极哨，待靜置時(shí)間一到呐相，馬上將反應(yīng)瓶中的反應(yīng)液倒入已經(jīng)加有底物的比色杯，并迅速放入測(cè)試通道進(jìn)行測(cè)試硼屁。這樣可以減少同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)因加底物時(shí)間過長而造成的誤差汞小。
    4晶恨、注意事項(xiàng)
     酶活性要求：本試劑盒中酶試劑正常活性ΔΑ0=0.4～ 0.8蛛挚，符合NY/T 448-2001方法的要求抗斤。
     保存：試劑盒應(yīng)保存4℃冰箱，保質(zhì)期12個(gè)月丈咐。
     使用：任何試劑使用時(shí)瑞眼，用一瓶打開一瓶，用完后才使用新的棵逊，防止變質(zhì)伤疙。
     器具原則：任何用于移液的器具和容器都應(yīng)各自貼上標(biāo)簽，單獨(dú)使用辆影，以免交叉污染徒像。
     試劑只出不入原則：測(cè)試時(shí)，從任何試劑瓶吸出的試劑蛙讥，禁止再次注射回試劑瓶锯蛀。
     環(huán)境溫度對(duì)測(cè)試的影響：當(dāng)環(huán)境溫度過低時(shí)（一般低于20℃）,測(cè)試時(shí)需作必要保溫措施。：李菲     :