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霉菌、酵母菌檢測片

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更新時間:2023-07-18 18:51:55瀏覽次數(shù):6537次

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1 適用范圍:本品可用于各類食品及飲用水中霉菌和酵母菌的計數(shù)。
2 方法原理:將霉菌營養(yǎng)培養(yǎng)基篇恒、吸水凝膠和酶顯色劑加載在紙片上扶檐,通過培養(yǎng)凶杖,在酶顯色劑的放大作用下,使霉菌和酵母
菌在紙片上顯現(xiàn)出出來款筑,通過計數(shù)報告結(jié)果智蝠。
3 方法特點:與傳統(tǒng)方法相比,省去了配制培養(yǎng)基浩出、消毒和培養(yǎng)器皿的清洗處理等大量輔助性工作铭梯,即開即用,操作簡便 扶蜻。 培
養(yǎng)時間由一周縮短為 48h ~ 72h 巷同。
4 操作方法
4.1 樣品處理:無菌稱取樣品 25g (或 25mL )放入含有 225mL 無菌生理鹽水的采樣瓶或均質(zhì)杯內(nèi),經(jīng)充分振搖做成 1:10
的稀釋液 盯媚, 用 1mL 滅菌吸管吸取 1:10 稀釋液 1mL 铝寿, 注入含有 9mL 滅菌水的試管內(nèi) , 用 1mL 滅菌吸管反復(fù)吸吹 50 次做成 1:100
的稀釋液抖唧,以此類推陷克,每個稀釋度更換一支滅菌吸管。
4.2 接種:
4 . 2 . 1 一般食品選 2 ~ 3 個稀釋度進(jìn)行檢測 瓤鬓, 含菌量少的液體樣品 ( 如食用純水和礦泉水等 ) 可直接用原液檢測 版幕。 將檢驗紙
片水平放臺面上 , 揭開上面的透明薄膜 四乱, 用滅菌吸管吸取樣品原液或稀釋液 1mL 衔甲, 均勻加到中央的濾紙片上 , 然后輕輕將上蓋
膜放下宣吱,靜置 5min 窃这,每個稀釋度接種兩片。
4.2 . 2 用手指先沿方格區(qū)邊緣刮一下 征候, 防止水外流 杭攻, 然后再在中間輕輕推刮 , 使水分在紙片方格區(qū)內(nèi)均勻分布 疤坝, 并將氣泡趕
走兆解。
4 . 3 培養(yǎng):將加了樣的檢驗紙片每 12 片疊放在一起,放入自封袋中跑揉,平放在 28 ℃ 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 48h 開始觀察計數(shù)锅睛。
4.4 結(jié)果判斷與計數(shù):霉菌和酵母菌在紙片上生長后會顯示藍(lán)色斑點,霉菌菌落顯示的斑點略大或有點擴(kuò)散历谍,酵母菌落則較
小而圓滑现拒,許多霉菌在培養(yǎng)后期全呈現(xiàn)其本身*的顏色。選擇菌落數(shù)適中( 10 ~ 50 個)的紙片進(jìn)行計數(shù),乘以稀釋倍數(shù)后
即為每克(或毫升)樣品中霉菌和酵母菌的數(shù)目印蔬。
5 計數(shù)原則及報告方式:
5.1 通常選擇菌落在 10 ~ 50 個之間的紙片進(jìn)行計數(shù)乍构,乘以稀釋倍數(shù)報告之。
5.2 具體計數(shù)原則可參照細(xì)菌(菌落)總數(shù)的測定方法進(jìn)行喝壹。
6 附加說明:由于霉菌常以孢子的形式于空氣中到處傳播,而多種樣品是要求霉菌酵母菌不得撿出盲狈,因此檢測霉菌時需特別
小心操作 旱已, 取樣用品 、 稀釋用水和吸管吸頭等都需仔細(xì)消毒 螺矮, 接種時盡量避免空氣流動 殿漆, 動作要干凈利落 , 每次用滅菌生
理鹽水接一片空白對照畅型,以免出現(xiàn)假陽性結(jié)果肾蕉。:李菲     :
 

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