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微生物限度檢查儀是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常用到的一種樣本前檢測(cè)儀器，我們一般都務(wù)必做到實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性卿截，減小誤差孝速，那影響微生物限度檢查儀實(shí)驗(yàn)誤差有哪些因素呢赛虽？下面恩計(jì)工程師專(zhuān)業(yè)給出了解答。

　 微生物限度檢查儀廣泛被采用于無(wú)菌檢查法橱殉，系用于檢查藥典要求無(wú)菌的藥品刺泌、生物制品、醫(yī)療器具泰啼、原料男枝、輔料及其他品種是否無(wú)菌的一種方法。

　　對(duì)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容分衫，從事分析工作的同學(xué)再熟悉不過(guò)场刑，性狀、鑒別蚪战、檢查牵现、含量測(cè)定。其中檢查項(xiàng)基本可分為安全性檢查和有效性檢查邀桑。有效性檢查項(xiàng)目包括大家熟知的裝量差異瞎疼、溶出度、含量均勻度概漱、可見(jiàn)異物丑慎、不溶性微粒喜喂、水分瓤摧、有關(guān)物質(zhì)等等

　　微生物限度檢查和無(wú)菌檢查則屬于安全性檢查的部分。安全性檢查是比有效性檢查的項(xiàng)目更加需要關(guān)注和嚴(yán)格制定的玉吁。

微生物限度檢查儀實(shí)驗(yàn)誤差影響因素：

　　操作誤差

　　操作不熟練照弥，實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)控制不嚴(yán)格，或?qū)嶒?yàn)操作不夠嚴(yán)謹(jǐn)进副，均會(huì)給試驗(yàn)結(jié)果帶來(lái)很大影響壳晨。如放供試液或菌液入皿時(shí)每1 mL未*放盡；所加菌液計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確遣抄；在驗(yàn)證細(xì)菌意宝、霉茵及酵母菌計(jì)數(shù) 方法時(shí)，樣品及菌液注皿后未立即傾注培養(yǎng)基庵臼，由于樣品的活性作用造成前面的平皿與后面的平皿的細(xì)菌誤差大慎间。

　　因此，在操作中揽邀， 所取制備菌液的單位體積菌數(shù)比標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要稍高些粗啼，以減少加在樣品中的菌液體積。應(yīng)將0.4-0.6mL菌液加在平皿中部辙势，避免其流動(dòng)蘸概，然后立即加入培養(yǎng)基乡优，有兩人操作，以減少皿與皿間的試驗(yàn)菌數(shù)誤差悄济。

　　培養(yǎng)基靈敏度下降

　　為了方便秫辨，很多單位在試驗(yàn)中都使用干粉培養(yǎng)基，但干粉培養(yǎng)基極易吸潮摄杂，存放不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)凝塊都弹，使凝固性變差，所以匙姜，要注意干粉培養(yǎng)基的貯存和保管畅厢。用電爐直火加熱熔化培養(yǎng)基或?qū)⑹Ｓ嗟?培養(yǎng)基冷藏后再熔化使用，均很容易破壞培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分氮昧，并直接影響菌回收率框杜。

微生物限度檢查儀操作流程：

1. 擰松底部圓螺母，抬起金屬固定架袖肥，取出玻璃桶咪辱，在多孔墊板下先放置一橡膠墊圈，在墊板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）濾膜墊圈椎组，然后放上微孔濾膜 （φ50mm,0.45μ）油狂，再放置一四氟乙烯（PTFE）濾膜墊圈，安裝玻璃桶寸癌，在玻璃桶頂部再安裝一片密封橡膠片专筷，套上金屬固定架，擰緊底部螺母兰捣，蓋上頂部可啟開(kāi)的蓋即成密閉式結(jié)構(gòu)槐骂，如不需要全密閉結(jié)構(gòu)，可不安裝頂部橡膠片赞亡；

2. 底部排液管口接一橡膠管肪躯，并用紗布或別的包扎好管口；

3. 將整個(gè)濾器連底座包扎好生纫，進(jìn)行121℃蒸汽消毒滅菌后即可使用掀舷；

4. 加液體試樣，可用滅菌器注射都陵，刺入橡膠片幅猖，注入濾器內(nèi)，加固體胆褪、半固體試樣艳禁，可用開(kāi)發(fā)式直接加入濾器內(nèi)。

以上就是我們上海恩計(jì)工程師對(duì)微生物限度檢查儀實(shí)驗(yàn)誤差影響因素及操作流程的解答狰绪，希望對(duì)您幫助叮廉。歡迎咨詢解答蛋济！