Myc 標(biāo)簽融合蛋白 - 檢測(cè)幅挂，封閉

Myc Tag來源于c-myc基因表達(dá)產(chǎn)物，其序列為EQKLISEEDL参攻。以高親和力聞名的Myc Tag的單克隆抗體（克隆號(hào)2D5）腺帽，可以檢測(cè)天然和變性的Myc融 合蛋白，被廣泛用于WB髓绽、IF敛苇、IP實(shí)驗(yàn)。在天然洗脫條件下顺呕，使用Myc標(biāo)簽多 肽來與重組蛋白進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)枫攀，可溫和洗脫Myc標(biāo)簽蛋白質(zhì)。

Fig.1. Immunofluorescence staining （1:2,000） of Myc fusion protein in 293 cells with red and counterstained with DAPI.

Fig.2.Western blot analysis of 1ug Myc fusion protein with Anti-Myc mouse monoclonal antibody （2D5） in 1:5,000 dilution （lane A） and 1:10,000 dilution （lane B）.

Fig.3.IP （1:200） - WB （1:5,000） analysis of Myc fusion protein expression in 293 cells. Untransfected 293 cell lysate （lane A）, transfected 293 cell lysate with Myc-tag protein （lane B）; IP transfected 293 cell lysate with normal Mouse IgG （lane C） or with Anti Myc tag mAb （lane D） , and without both normal Mouse IgG and Myc tag mAb （lane E）.

在1985年開發(fā)出鼠抗c-myc標(biāo)簽抗體并被作為免疫化學(xué)試劑用于細(xì)胞生物學(xué)和蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域中株茶。Myc標(biāo)簽相當(dāng)于人的c-Myc 410-419位肽段（ 序列為：EQKLISEEDL）来涨。Myc標(biāo)簽可放在C端或N端，但Myc重組蛋白的低pH洗脫條件往往會(huì)降低蛋白質(zhì)的活力启盛，因此Myc標(biāo)簽系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于檢測(cè)但很少用于純化蹦掐。Myc標(biāo)簽已成功應(yīng)用于WB雜交技術(shù)、免疫沉淀IP和流式細(xì)胞術(shù)中僵闯。因此可用于檢測(cè)重組蛋白在細(xì)菌卧抗、酵母、昆蟲細(xì)胞和哺乳細(xì)胞中的表達(dá)情況。

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