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一抚垃、產(chǎn)品簡介    

差示掃描量熱法（DSC）作為一種可控程序溫度下的熱效應(yīng)的經(jīng)典熱分析方法喷楣，在當(dāng)今各類材料與化學(xué)領(lǐng)域的研究開發(fā)、工藝優(yōu)化鹤树、質(zhì)檢質(zhì)控與失效分析等各種場(chǎng)合早已得到了廣泛的應(yīng)用铣焊。利用DSC方法，我們能夠研究無機(jī)材料的相轉(zhuǎn)變魂迄、高分子材料熔融粗截、結(jié)晶過程、藥物的多晶型現(xiàn)象捣炬、油脂等食品的固/液相比例等熊昌。

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差示掃描量熱儀應(yīng)用范圍: 高分子材料的固化反應(yīng)溫度和熱效應(yīng)湿酸、物質(zhì)相變溫度及其熱效應(yīng)測(cè)定婿屹、高聚物材料的結(jié)晶灭美、熔融溫度及其熱效應(yīng)測(cè)定、高聚物材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度昂利。

 

 

1届腐、什么是氧化誘導(dǎo)期？(OIT)

 氧化誘導(dǎo)期（OIT）是測(cè)定試樣在高溫（200攝氏度）氧氣條件下開始發(fā)生自動(dòng)催化氧化反應(yīng)的時(shí)間榕哩，是評(píng)價(jià)材料在成型加工仪荞、儲(chǔ)存、焊接和使用中耐熱降解能力的指標(biāo)督近。氧化誘導(dǎo)期（簡稱OIT）方法是一種采用差熱分析法（DTA）以塑料分子鏈斷裂時(shí)的放熱反應(yīng)為依據(jù)江构，測(cè)試塑料在高溫氧氣中加速老化程度的方法。其原理是：將塑料試樣與惰性參比物（如氧化鋁）置于差熱分析儀中笋途，使其在一定溫度下用氧氣迅速置換試樣室內(nèi)的惰性氣體（如氮?dú)猓┰诶隆y(cè)試由于試樣氧化而引起的DTA曲線（差熱譜）的變化，并獲得氧化誘導(dǎo)期（時(shí)間）OIT（min)隅凡，以評(píng)定塑料的防熱老化性能茫失。

 

2、什么是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度绵捡？(Tg)

玻璃化轉(zhuǎn)變是非晶態(tài)高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性質(zhì)真王，是高分子運(yùn)動(dòng)形式轉(zhuǎn)變的宏觀體現(xiàn)，它直接影響到材料的使用性能和工藝性能安揣，因此長期以來它都是高分子物理研究的主要內(nèi)容盖呼。

 

絕大多數(shù)聚合物材料通常可處于以下四種物理狀態(tài)(或稱力學(xué)狀態(tài)):玻璃態(tài)化撕、粘彈態(tài)几晤、高彈態(tài)（橡膠態(tài)）和粘流態(tài)。在溫度較低時(shí)植阴，材料為剛性固體狀蟹瘾，與玻璃相似，在外力作用下只會(huì)發(fā)生非常小的形變掠手，此狀態(tài)即為玻璃態(tài)：當(dāng)溫度繼續(xù)升高到一定范圍后憾朴，材料的形變明顯地增加，并在隨后的一定溫度區(qū)間形變相對(duì)穩(wěn)定喷鸽，此狀態(tài)即為高彈態(tài)众雷，溫度繼續(xù)升高形變量又逐漸增大，材料逐漸變成粘性的流體做祝，此時(shí)形變不可能恢復(fù)砾省，此狀態(tài)即為粘流態(tài)。而玻璃化轉(zhuǎn)變則是玻璃態(tài)和高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變混槐，從分子結(jié)構(gòu)上講编兄，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高聚物無定形部分從凍結(jié)狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象咕烟。

 

以DSC為例，當(dāng)溫度逐漸升高淀祟，通過高分子聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí)憎对，DSC曲線上的基線向吸熱方向移動(dòng)（見圖）。圖中A點(diǎn)是開始偏離基線的點(diǎn)酌铺。將轉(zhuǎn)變前后的基線延長散岩，兩線之間的垂直距離為階差ΔJ，在ΔJ/2 處可以找到C點(diǎn)辕洗，從C點(diǎn)作切線與前基線相交于B點(diǎn)盹清，B點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度值即為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。

 

常見的結(jié)晶性塑料有：聚乙烯PE殴客、聚丙烯PP、聚甲醛POM衅逝、聚酰胺PA6傀铃、聚酰胺PA66、PET忠伊、PBT等

非結(jié)晶塑料有：聚碳茫经、ABS、透苯萎津、氯乙烯等（如塑料表殼卸伞、電視外殼等）

 

 

3、什么是熔融锉屈？(Tm)

 *結(jié)晶或半結(jié)晶聚合物從固態(tài)向具有不同粘度的液態(tài)的轉(zhuǎn)變階段 荤傲。（為吸熱峰）

4、什么是結(jié)晶颈渊？

參考資料：GBT 19466.3-2004塑料 差示掃描量熱法(DSC) 第3部分熔融和結(jié)晶溫度及熱焓的測(cè)定

 

聚合物的無定形液態(tài)向*結(jié)晶或半結(jié)晶的固態(tài)的轉(zhuǎn)變階段 遂黍。（為放熱峰）

 

5、什么是熔點(diǎn)俊嗽？

熔點(diǎn)是固體將其物態(tài)由固態(tài)轉(zhuǎn)變（熔化）為液態(tài)的溫度雾家。晶體開始融化時(shí)的溫度叫做熔點(diǎn)。物質(zhì)有晶體和非晶體,晶體有熔點(diǎn),而非晶體則沒有熔點(diǎn)绍豁。晶體又因類型不同而熔點(diǎn)也不同芯咧。一般來說晶體熔點(diǎn)從高到低為,原子晶體>離子晶體>金屬晶體>分子晶體。

 

DSC曲線怎么看熔點(diǎn)竹揍？

ICTA標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)規(guī)定妆吱，前基線延長線與峰的前沿大斜率處切線的交點(diǎn)，代表熔點(diǎn)棱悄。 前基線就是指奈炕，在熔化過程之前的接近水平的基線禽忧。 峰前沿就是指峰達(dá)到低點(diǎn)之前的那段曲線。

 

主要特點(diǎn)

l  操作簡單书尚，無需任何檢測(cè)經(jīng)驗(yàn) 衙乡，只需少量培訓(xùn)    

l  軟件適用各分辨率電腦屏                     

l  雙溫度探頭，確保高精度和重復(fù)性

l  實(shí)驗(yàn)過程沐刷，無需人員看管

l  數(shù)字氣體質(zhì)量流量計(jì)自動(dòng)切換兩路氣體流量

l  軟件可免費(fèi)在線升級(jí)

l  七寸大屏幕液晶顯示箱歪，圖譜、曲線一目了然

技術(shù)參數(shù)

DSC量程	0～±200mW	溫度范圍		-150～500℃
升溫速率	0.1～30℃/min	溫度分辨率		0.01℃
制冷方式	液氮制冷
溫度精度	±0.1℃	溫度重復(fù)性		±0.1℃
DSC精度	±2%	DSC分辨率		0.001mW
DSC解析度	0.001mW	控溫方式		全程自動(dòng)控制
曲線掃描	升降溫掃描	氣氛控制		氣體質(zhì)量流量計(jì)
顯示方式	24bit色验柴，7寸觸摸屏	工作電源		AC220V  50Hz/60Hz
尺寸（w*d*h）	46*35*38cm	凈    重		20KG
包裝尺寸（w*d*h）	58*45*40	毛    重		23KG
電腦配置要求	硬件配置 l  賽揚(yáng)雙核 l  2GB系統(tǒng)內(nèi)存 l  分辨率1366*768像素或更高 l  硬盤500G		軟件配置 l  Win2000或者更高系統(tǒng) l  Adobe PDF閱讀器

 

 

應(yīng)用實(shí)例

　　測(cè)量與熱量有關(guān)的物理揽膏、化學(xué)變化，如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度姊宗、熔點(diǎn)歹朵、熔融溫度、結(jié)晶與結(jié)晶熱撼泛、相轉(zhuǎn)變反應(yīng)熱挠说，產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性、固化/ 交聯(lián)愿题、氧化誘導(dǎo)期损俭、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、比熱等潘酗。注：氧化誘導(dǎo)期熱穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)適用于國標(biāo)G B / T 1 7 3 9 1 - 1 9 9 8杆兵。

 

儀器原理

差示掃描量熱法（ Differential scanning calorimetry）是在程序溫度控制下，測(cè)量物質(zhì)與參比物之間的功率差隨溫度變化的一種技術(shù)仔夺。差示掃描量熱儀主要由加熱爐琐脏、主機(jī)、微伏放大器缸兔、A/D轉(zhuǎn)換器骆膝、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、氣體流量控制系統(tǒng)灶体、計(jì)算機(jī)阅签、打印機(jī)等部件組成，并輔之以兩路氣氛的切換捧懈，測(cè)量結(jié)果由計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)處理列序。