有線溫度分布驗(yàn)證,滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證
161XA/VS有線滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證儀趁怔,溫度分布驗(yàn)證系統(tǒng)湿硝,滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證、滅菌熱分布測(cè)試润努。有線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)关斜,有線溫度驗(yàn)證儀示括。多通道溫度測(cè)試儀。滅菌柜驗(yàn)證儀痢畜。凍干機(jī)溫度驗(yàn)證叛始、GMP溫度驗(yàn)證儀、隧道烘箱驗(yàn)證探頭轴及、隧道烘箱驗(yàn)證探頭數(shù)量 滅菌熱分布測(cè)試設(shè)備绣坛、滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證儀
什么是FO值?FO值可以怎樣淺顯地理解塑渤?答:FO值:在一定的滅菌溫度(T)下巢的,Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間饱舆。淺顯地理解嘴符,FO值是標(biāo)準(zhǔn)的滅菌時(shí)間。也可以認(rèn)為一次滅菌過(guò)程的F0值就是相當(dāng)于在121℃標(biāo)準(zhǔn)滅菌條件下持續(xù)的時(shí)間
一稻蒂、溫度驗(yàn)證程序設(shè)計(jì)基本要求
濕熱滅菌的基本程序設(shè)計(jì)基本要求源于US.FDA在上世紀(jì)70年代中期提出的蒿荤,且在80年代施行的:“關(guān)于大容量注射劑GMP技術(shù)性原則"五個(gè)方面要求:
(1)在滅菌工序應(yīng)能確保產(chǎn)品達(dá)到F0 ≥ 8;
(2)滅菌前初藐,待實(shí)驗(yàn)的容器中有高帶菌量筋顽,污染菌應(yīng)具有很強(qiáng)的耐熱性;
(3)每一個(gè)滅菌釜的每種裝載方式及每種規(guī)格容器的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)均至少使用10支熱電偶進(jìn)行熱分布實(shí)驗(yàn)乍恐;
(4)用待實(shí)驗(yàn)容器灌注粘度相類(lèi)似的產(chǎn)品進(jìn)行熱穿透實(shí)驗(yàn)评疗,找出容器中升溫最慢點(diǎn)的位置,至少使用10個(gè)容器茵烈,每個(gè)均加入適當(dāng)?shù)纳镏甘緞┎⑶也逵袩犭娕及俅摇.?dāng)滅菌釜的參數(shù)已經(jīng)達(dá)到熱分布實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)的可重現(xiàn)狀態(tài),溫度達(dá)到設(shè)定的滅菌溫度時(shí)呜投,開(kāi)始測(cè)定F0 值加匈,直到開(kāi)始冷卻止;
(5)當(dāng)產(chǎn)品達(dá)到滅菌溫度直到開(kāi)始冷卻的過(guò)程仑荐,溫度變化必須保持在 ±0.5℃以?xún)?nèi)雕拼。
二、溫度驗(yàn)證的功能測(cè)試步驟
由此技術(shù)設(shè)計(jì)要求出發(fā)粘招,演化成為目前國(guó)內(nèi)廣泛采用的濕熱溫度驗(yàn)證的大容量注射劑實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)器具,也是溫度驗(yàn)證程序設(shè)計(jì)的基本要求啥寇。使用其作功能測(cè)試步驟及參考設(shè)備如下:
前提: 濕熱滅菌設(shè)備的安裝測(cè)試合格,現(xiàn)場(chǎng)和公用工程外接條件完備洒扎。即通常講(DQ辑甜, IQ)已經(jīng)結(jié)束后,位置在OQ運(yùn)行確認(rèn)驹播。
1熱分布測(cè)試
目的:找出最冷點(diǎn)位置蝎业,檢驗(yàn)重現(xiàn)性增珠。步驟:(1)設(shè)備儀器校正;(2)熱電偶分布圖捣卵;(3)空載熱分布實(shí)驗(yàn)弓并,3次以上;(4)熱電偶插入圖枷配;(5)裝載(模擬生產(chǎn)裝載max认寓,min)熱分布實(shí)驗(yàn),各3次以上物少。
2熱穿透測(cè)試
目的:肯定滅菌過(guò)程中被測(cè)試各點(diǎn)獲得無(wú)菌保證值奉量,特別是最冷點(diǎn)位置的F0 值,監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)重現(xiàn)性。步驟:(1)設(shè)備校正东著;(2)模擬生產(chǎn)滅菌裝載笼糙;(3)熱電偶裝載圖;(4)同品同規(guī)產(chǎn)品max與min裝載熱穿透實(shí)驗(yàn)铲瞎,每狀態(tài)3次以上拳喘。
3 生物指示劑測(cè)試
目的: 挑戰(zhàn)性模擬生產(chǎn)可能因素造成的微生物污染程度來(lái)檢驗(yàn)滅菌可靠性,對(duì)驗(yàn)證設(shè)計(jì)進(jìn)行檢驗(yàn)颤绕。步驟:(1)方案的設(shè)計(jì)制定幸海;(2)生物指示劑菌株的選擇,測(cè)定D值奥务;(3)標(biāo)定濃度和制定樣品物独;(4)接種,裝載氯葬;(5)低限滅菌(每產(chǎn)品挡篓,每規(guī)格每種滅菌程序至少3次以上);(6)樣品的培養(yǎng)與鑒別帚称;(7)評(píng)價(jià)結(jié)論(數(shù)據(jù)官研,樣品分析)。
4 偏差與調(diào)整
重新設(shè)計(jì)后戏羽,重復(fù)上面步驟。
5 填寫(xiě)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)
1--便攜式驗(yàn)證操作控制臺(tái)- 預(yù)安裝驗(yàn)證軟件楼吃;
2--簡(jiǎn)化合規(guī)始花、易于操作;
3--滿(mǎn)足21 CFR Part 11牢簸,EUGMP及中國(guó)新版GMP骨矗;
4--主機(jī)與控制臺(tái)靈活的數(shù)據(jù)連接傳遞方式-直連主機(jī)鹊逛,
5--操作控制臺(tái)可與多個(gè)主機(jī)相連渺类,也可單機(jī)操作烛储;
6--4級(jí)智能冗余確保數(shù)據(jù)安全;
7--電池續(xù)航可*在特殊環(huán)境無(wú)交流電源進(jìn)入的情況下驗(yàn)證工作的正常進(jìn)行累换。
161XA/VS有線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)的 -用途-
161XA/VS系統(tǒng)適合于應(yīng)用在高測(cè)量**度和合規(guī)性要求的工業(yè)領(lǐng)域:
制藥和生物技術(shù)過(guò)程:滅菌柜棺玫,烘箱,隧道烘箱待插,凍干機(jī)竭撇,穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,恒溫箱捷妥,冰箱你义,冷庫(kù),倉(cāng)庫(kù)摩潮;
醫(yī)療設(shè)備滅菌况既;
食品制造過(guò)程;
環(huán)境監(jiān)測(cè)棒仍。
有線溫度分布驗(yàn)證,滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證
【主要應(yīng)用于制藥,生物技術(shù)臭胜,食品乳業(yè)莫其,航空航天等行業(yè)∷嗜】具體應(yīng)用為:蒸汽滅菌柜 (高壓滅菌柜)乱陡;干熱滅菌;在線滅菌 (SIP)吕晌;水浴滅菌柜;培養(yǎng)箱睛驳;穩(wěn)定性試驗(yàn)箱烙心;冰箱;凍干機(jī)乏沸;壓力容器等淫茵。
161XA/VS提供溫度驗(yàn)證儀:溫度驗(yàn)證系統(tǒng),這些儀器可以用于為生物制藥企業(yè)驗(yàn)證蒸汽**器牲耐、隧道式烘箱、干熱烤箱琐惩、
凍干機(jī)等溫度設(shè)備狮消,滿(mǎn)足FDA的要求和歐洲標(biāo)準(zhǔn)