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      面對臨床上使用的一次性注射器產(chǎn)品潘懊，其質(zhì)量安全已經(jīng)成為吸引FDA的亮點姚糊，也許你從未注意到，其實注射器的套管和推桿作為注射器的一個小環(huán)節(jié)授舟，對于產(chǎn)品質(zhì)量和適用性同樣是至關(guān)重要的婆跋。

      注射器密合性需要經(jīng)過嚴(yán)格檢測，才能使用乐跺，目前鹃远，國內(nèi)檢測一次性注射器質(zhì)量都遵循GB/T15810-2001《一次性使用無菌注射器》操作規(guī)程進(jìn)行抽樣檢查。

      本文症忽，利用濟(jì)南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的注射器密合性負(fù)壓測試儀 FY-5S檢測儀器，介紹注射器密合性負(fù)壓檢測儀器和測試方法凸翩。

     一牙晰、注射器密合性負(fù)壓檢測儀器

      注射器密合性負(fù)壓測試儀FY-5S檢測儀器主要用于測定用于注射器器身密合性檢測的物理特性，是鑒定醫(yī)用注射器器身密合性的重要手段之一肪麦。適用于輸液器较谣、輸血器、輸液針孩最、管路趾赡、導(dǎo)管、快速接頭等, 廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)眯找、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家等行業(yè)好勤。

注射器密合性負(fù)壓測試儀

 

      二、測試原理：      

      GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》中規(guī)定的操作步驟如下：注射器在抽負(fù)壓時活塞處漏氣及活塞與芯桿分離的測試方法測試原理為：將注射器椎頭與一基準(zhǔn)內(nèi)圓錐頭接頭相連接啼染，注射器內(nèi)注入部分的水宴合。通過椎頭施加負(fù)壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄露迹鹅，并確定活塞是否已與芯桿脫離卦洽。

 

      三、裝置和溶液：

      1.夾具斜棚，能夠夾住注射器芯桿的裝置并固定其位置阀蒂。
      2.真空泵，包括帶氣閥的真空泵弟蚀、壓力計和真空密封閥蚤霞。      
      3.新制沸水，冷卻至10℃至28℃。

 

       四争便、注射器密合性負(fù)壓測試操作方法

      1.注射器吸入不少于公稱容量的25%的水级零；
      2.錐頭向上，回抽芯桿滞乙，使基準(zhǔn)線與公稱容量刻度線重合淤汽，然后轉(zhuǎn)入夾具。
      3.將注射器錐頭與設(shè)備相連脱处。
      4.布置實驗設(shè)備卸能，開動真空泵，同時保持氣閥打開忍抗。
      5.調(diào)節(jié)氣閥以逐步降低壓力延坡，使壓力計讀書達(dá)到88Kpa.
      6.檢查注射器活塞和密封圈處有無漏氣，應(yīng)無連續(xù)氣泡形成付厦。
      7.關(guān)閉真空密封閥舵博，使注射器與壓力計隔離。
      8.（60+5）S后超默，觀察壓力計讀數(shù)蟆盖，并記錄任何度數(shù)下降的情況。
      9.檢查注射器的活塞是否已與芯桿脫離

 

      五园环、試驗報告中宜給出下列信息：
      A.注射器的公稱容量多梦；
      B.是否觀察到活塞和密封圈處的泄露；      
      C.如果泄露陋气，壓力計下降后的讀數(shù)劳吠；      
      D.活塞是否已與芯桿脫離；
      E.試驗日期巩趁。

      濟(jì)南三泉中石實驗儀器有限公司擁有*的檢測技術(shù)痒玩、包裝檢測設(shè)備與專業(yè)實驗室，致力于注射器器身密合性檢測儀器研發(fā)和銷售晶渠，為行業(yè)客戶提供全面凰荚、的包裝質(zhì)量控制解決方案。