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中藥飲片成重災區(qū) 兩大突出問題待解決

2019-03-06 09:37:41 來源：中國制藥網(wǎng) 閱讀量：10982

　　【中國食品機械設備網(wǎng) 市場分析】俗話說创译，“藥材好，藥才好”墙基，中藥材的質量影響中醫(yī)臨床治療效果软族。近年來，隨著人們對健康方面的重視残制，對中藥行業(yè)也加大了關注立砸。
 
　　在中藥的實際生產(chǎn)過程中，從種植源頭到加工再到流通初茶，各個環(huán)節(jié)都會對中藥質量產(chǎn)生影響颗祝。其中，中藥飲片屬于加工環(huán)節(jié)中問題頻出的重災區(qū)恼布，近年來因中藥飲片“飛檢”不合格而被撤銷營業(yè)執(zhí)照的企業(yè)數(shù)量并不少螺戳。
 
　　國家食藥監(jiān)數(shù)據(jù)顯示，2017年收回157張GMP證書折汞；2018年全國共收回224張GMP證書倔幼，中藥飲片企業(yè)96張占43%。
 
　　可見整诈，中藥飲片企業(yè)成了被飛檢“拉黑”的晨懒祝客。這究竟是什么原因呢和植？業(yè)內認為固鹏，中藥飲片加工行業(yè)主要存在加工設備適配性崩绑，炮制標準亟待提升等問題铅夷。
 
　　其中鹰个，在加工設備的適配性方面，GMP標準的提升下场暮，飲片廠的生產(chǎn)要求也更加嚴重骏拱。而在中藥飲片加工廠里，其加工的產(chǎn)品并不是單一固定的迁枪，而是成百甚至上千個不同品種难圣、不同品規(guī)的中藥飲片，它們的加工方法冲肖、炮制工藝都各有區(qū)別们豌，因此為了滿足相應的要求，中藥飲片企業(yè)所需要使用的加工設備必然也是各不相通的浅妆。
 
　　如此算來望迎，企業(yè)所需要配置的加工設備費用就不是小數(shù)目，加上對照品與化驗費用凌外、檢測設備費用辩尊，以及近年來人工成本的上漲，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)壓力往往很大康辑。這也導致有些飲片企業(yè)在飛檢過程中出現(xiàn)摄欲，部分品種的部分飲片貨源問題，即產(chǎn)地加工后直接到藥廠“換個包裝”的情況疮薇。
 
　　在炮制標準方面胸墙，古語有云：“炮制雖繁必不敢省人工，品味雖貴必不敢減物力”按咒。這句話的意思是迟隅，炮制的工序雖然繁瑣單頁不敢輕易的省去人工，材料雖然貴但不敢偷工減料胖齐。
 
　　然而在現(xiàn)代的炮制加工過程中玻淑，部分品種繁瑣的，相關部門在飛檢中也常常會發(fā)現(xiàn)不按工藝規(guī)程生產(chǎn)加工的藥材茎冒。
 
　　例如宫氛，臨床常用的中藥何首烏過去都以黑豆為輔料炮制，講究煮熟宠璧、煮透间渐。而今蒸制的何首烏減少了人工縮短了蒸制時間，卻很少能達到九蒸九曬的要求姊黍。鹽附子东哀、黑順片钓宗、白附片的炮制工藝須經(jīng)過多道工序，是附子減毒的重要環(huán)節(jié)尘斧，但現(xiàn)代很多種植戶在漂洗這些藥材的過程中构胰，為了防止重量減少，漂洗次數(shù)嚴重“縮水”派男。
 
　　總的來看莱衍，飲片生產(chǎn)普遍存在炮制工藝不規(guī)范等問題，炮制程度較難判定帮寻，中藥質量難以保證乍狐。
 
　　業(yè)內指出，中藥飲片的質量既不能單靠外形固逗，又不能簡單以現(xiàn)有已知有效成分含量的高低來判斷浅蚪。評判標準要使二者有機結合，實現(xiàn)傳統(tǒng)分級質量評價標準與現(xiàn)代科學質量內涵的協(xié)調統(tǒng)一烫罩∠О粒可見，中藥飲片完善炮制標準并非一朝一夕之事嗡髓。
 
　　當前操漠，隨著《中醫(yī)藥標準化行動計劃(2018-2020年)》的發(fā)布，我國各地都在積極推行計劃的實施饿这，加快中醫(yī)藥行業(yè)的進一步規(guī)范浊伙。并且隨著監(jiān)管部門監(jiān)管力度的加大，相信我國飲片行業(yè)也能得到更合理的發(fā)展长捧。
 

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